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  • 裴鋼
  • 研究員，中科院院士，博士生導(dǎo)師
  • E-mail: gpei@@sibs.ac.cn
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    個人簡介：

  • 　　裴鋼研究員，1981年于沈陽藥科大學(xué)獲學(xué)士學(xué)位，1984獲碩士學(xué)位，1991年獲美國北卡大學(xué)生物化學(xué)和生物物理學(xué)博士學(xué)位。1999年當(dāng)選中國科學(xué)院院士。2001年當(dāng)選發(fā)展中國家科學(xué)院(TWAS)院士。2020年當(dāng)選德國國家科學(xué)院院士。2000年5月至2007年8月任中科院上海生命科學(xué)研究院院長。2007年8月至2016年9月任同濟大學(xué)校長。曾任國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃(973計劃)第四屆、第五屆專家顧問組成員，“發(fā)育與生殖研究”和“干細胞及轉(zhuǎn)化研究”國家重大科學(xué)研究計劃專家組召集人，中藥全球化聯(lián)盟(CGCM)副主席，亞太細胞生物學(xué)組織(APOCB)主席，《Cell Research》雜志主編等。2003年至2015年擔(dān)任中國細胞生物學(xué)會理事長，現(xiàn)任名譽理事長。曾榮獲國家自然科學(xué)獎二等獎、陳嘉庚科學(xué)獎生命科學(xué)獎、談家楨生命科學(xué)成就獎等。

    社會任職：
  •  
    研究方向：
  • 細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)及轉(zhuǎn)化研究
    研究工作：

  • 　　本課題組長期從事細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)研究與應(yīng)用，重點聚焦在G蛋白偶聯(lián)受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)控及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路間相互作用，揭示了細胞多條信號通路間的對話及特征，深化了對炎癥、癌變、病毒感染和阿片濫用等重大疾病發(fā)病機理的理解;細胞信號調(diào)節(jié)表觀遺傳修飾及其生理病理功能，發(fā)現(xiàn)了其調(diào)節(jié)表觀遺傳修飾的新功能和新途徑以及其異常導(dǎo)致疾病的新機制;小分子組合調(diào)控體內(nèi)外干細胞命運及轉(zhuǎn)分化，揭示了其潛在應(yīng)用價值;中藥組分和天然產(chǎn)物對抗神經(jīng)退行性疾病等的作用機理并據(jù)此進行新藥開發(fā)研究。

    　　這些成果已在包括《自然》、《細胞》、《自然-免疫》、《自然-醫(yī)學(xué)》、《細胞-干細胞》等在內(nèi)的國際性學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表，研究組共發(fā)表論文200余篇，被引用13500余次。

    承擔(dān)科研項目情況：
    代表論著：
    1. Wang QY, Dong XX, Hu TT, Qu C, Lu J, Zhou Y, Li JS, Pei G. Constitutive Activity of Serotonin Receptor 6 Regulates Human Cerebral Organoids Formation and Depression-like Behaviors. Stem Cell Reports. 2021; 16(1):75-88.
    2. Huang SC, Cao X, Zhou Y, Shi FC, Xin SM, He SF, An YQ, Gao LF, Yang YF, Yu B, Pei G. An analog derived from phenylpropanoids ameliorates Alzheimer’s disease like pathology and protects mitochondrial function. Neurobiology of Aging. 2019; 80:187-195.
    3. Gao LF, Guan WQ, Wang M, Wang HH, Yu JL, Liu Q, Qiu BL, Yu YC, Ping Y, Bian XW, Li S and Pei G. Direct Generation of Human Neuronal Cells from Adult Astrocytes by Small Molecules. Stem Cell Reports. 2017; 8(3):538-47.
    4. Hu WX, Qiu BL, Guan WQ, Wang QY, Wang M, Li W, Gao LF, Shen L, Huang Y, Xie GC, Zhao HZ, Jin Y, Tang BS, Yu YC, Zhao J, Pei G. Direct conversion of normal and Alzheimer's disease human fibroblasts into neuronal cells by small molecules. Cell Stem Cell. 2015; 17(2):204-12.
    5. Cheng L, Hu WX, Qiu BL, Zhao J, Yu YC, Guan WQ, Wang M, Yang W, Pei G. Generation of Neural Progenitor Cells by Chemical Cocktails and Hypoxia. Cell Res. 2014; 24:665-79.
    6. Yue R, Kang JH, Zhao C, Hu WX, Liu XS, Tang YW, Pei G. β-Arrestin1 regulates zebrafish hematopoiesis through binding to YY1 and relieving polycomb group repression. Cell. 2009; 139:535-46.
    7. Du CS, Liu C, Kang JH, Zhao GX, Ye ZQ, Huang SC, Li ZX, Wu ZY, Pei G. MicroRNA miR-326 regulates TH-17 differentiation and is associated with the pathogenesis of multiple sclerosis.  Nat Immunol. 2009; 10:1252-59.
    8. Luan B, Zhao J, Wu HY, Duan BY, Shu GW, Wang XY, Li DS, Jia WP, Kang JH and Pei G. Deficiency of a barrestin2 signal complex contributes to insulin resistance. Nature. 2009; 457:1146-49.
    9. Ni YX, Zhao X, Bao G, Zou L, Teng L, Wang Z, Song M, Xiong J, Bai Y, Pei G. Activation of β2-adrenergic receptor stimulates γ-secretase activity and accelerates amyloid plaque formation. Nat Med. 2006; 12(12):1390-96.
    10. Kang JH, Shi YF, Xiang B, Qu B, Su W, Zhu M, Zhang M, Bao G, Wang F, Zhang X, Yang R, Fan F, Chen X, Pei G and Ma L. A Nuclear Function of β-Arrestin1 in GPCR Signaling: Regulation of Histone Acetylation and Gene Transcription. Cell. 2005; 123:833-47.
    獲獎及榮譽：
  • G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路間的相互作用。
    研究組成員：