2008年 蘭州大學(xué),獲學(xué)士學(xué)位;
2013年 復(fù)旦大學(xué),獲博士學(xué)位。
2014至2019年間, 威斯康星大學(xué)麥迪遜分校(University of Wisconsin Madison)
加州大學(xué)圣地亞哥分校 (University of California San Diego )
2019年8月底回國就任中國科學(xué)院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所研究員,研究組長。
呼吸系統(tǒng)疾病是世界性的重大健康問題。病毒,衰老及空氣污染引起的呼吸系統(tǒng)損傷會導(dǎo)致肺功能的持續(xù)性下降,并最終導(dǎo)致死亡。肺部特發(fā)性疾病如COPD和肺纖維化,目前在臨床上還缺乏有效的治療藥物。本實驗室主要利用動物模型和人類器官模型作為主要研究對象,結(jié)合多種前沿技術(shù)手段解碼肺再生的調(diào)控機制,為理解和治療肺部相關(guān)疾病提供新的思路和方法。
1、肺損傷修復(fù)的細(xì)胞基礎(chǔ)和通訊網(wǎng)絡(luò)
肺含有多種組織干細(xì)胞類型,在不同組織區(qū)域損傷情況下參與肺損傷修復(fù)的干細(xì)胞類型也不盡相同。我們想通過單細(xì)胞測序、譜系示蹤等技術(shù)手段鑒定參與肺再生的潛在干細(xì)胞類型,并解析調(diào)控特定肺干細(xì)胞功能的調(diào)控因子。
2、肺再生的細(xì)胞通訊網(wǎng)絡(luò)
肺是一個由中胚層和內(nèi)胚層來源的細(xì)胞構(gòu)成的復(fù)雜器官,在肺損傷再生過程中涉及多種細(xì)胞的協(xié)同作用。我們將通過組學(xué)分析結(jié)合條件敲除小鼠模型和類器官模型研究肺再生過程中細(xì)胞間的相互作用,揭示肺再生的細(xì)胞通訊網(wǎng)絡(luò)。
3、肺部疾病發(fā)生的分子機制
目前對于肺纖維化、COPD等呼吸系統(tǒng)疾病的發(fā)病機制目前還不明確,導(dǎo)致缺乏治療這些疾病的特效藥物。因此,我們將借助于肺疾病動物模型和病人樣品,研究例如肺纖維化、COPD等疾病的發(fā)病機制并根據(jù)分子機制提出潛在的成藥靶點和新的治療策略。