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  • 孟飛龍
  • 研究員,研究組長,博士生導(dǎo)師
  • E-mail: Feilong.Meng@@sibcb.ac.cn
  • 實驗室主頁: https://menglab.sibcb.ac.cn/
    個人簡介:
  •   2003年畢業(yè)于南開大學(xué),獲學(xué)士學(xué)位;2009年畢業(yè)于中國科學(xué)院上海生科院生化與細(xì)胞所,獲得博士學(xué)位。2009年11月至2015年9月在于美國哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院/波士頓兒科醫(yī)院(Harvard Medical School, Boston Children’s Hospital)從事博士后研究,先后獲得Cancer Research Institute Research Fellowship,Lymphoma Research Foundation Postdoctoral Fellowship等基金資助。2015年9月起任中國科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心(上海生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所)研究員、博士生導(dǎo)師、研究組長。

    社會任職:
    研究方向:
  • 免疫受體多樣化
    研究工作:
  •   基因組編碼的遺傳信息是生命活動的基礎(chǔ),而生命活動又常伴隨著DNA損傷的被動發(fā)生,因此生物進(jìn)化出多套機(jī)制維持其穩(wěn)定性。而“禍福相依”,特定細(xì)胞會主動發(fā)生基因組DNA變異,改變編碼信息,獲得新的功能。適應(yīng)性免疫系統(tǒng)中抗原受體多樣性產(chǎn)生即是哺乳動物中少數(shù)的DNA程序性變異過程之一。在應(yīng)對復(fù)雜的生存環(huán)境中,免疫B淋巴細(xì)胞經(jīng)歷一系列的基因重排、高頻突變、DNA重組等過程,產(chǎn)生高效親和力抗體分子。B細(xì)胞特異性DNA脫氨酶AID起始了抗體基因程序性DNA斷裂或突變,最終,單一的DNA序列轉(zhuǎn)化為天文數(shù)字的抗體基因。免疫多樣化的缺陷會導(dǎo)致各種原發(fā)性免疫缺陷疾病,而程序性DNA損傷的錯誤調(diào)控也會造成其它基因上的DNA損傷,導(dǎo)致免疫系統(tǒng)腫瘤的發(fā)生發(fā)展。

      研究組致力于探索免疫受體多樣化的機(jī)制,并在體外重構(gòu)抗體多樣化過程。研究組希望能夠:1)闡明免疫細(xì)胞中程序性DNA損傷發(fā)生和易錯解讀機(jī)制;2)解析原發(fā)性免疫缺陷疾病和淋巴瘤的發(fā)生發(fā)展病理機(jī)制;3)探索、建立抗體藥物發(fā)現(xiàn)和生產(chǎn)的迭代技術(shù)。目前我們主要運(yùn)用生物化學(xué)、免疫學(xué)、功能組學(xué)和合成生物學(xué)等方法,結(jié)合動物模型,研究蛋白質(zhì)液-液相變、基因?qū)ο蜣D(zhuǎn)錄、DNA力學(xué)性質(zhì)等在AID招募中的作用,以及下游DNA損傷反應(yīng)在免疫系統(tǒng)多樣化中的時空調(diào)控,并利用堿基編輯工具、合成生物學(xué)手段在體外重構(gòu)免疫反應(yīng)最小功能單元——生發(fā)中心反應(yīng)。

    承擔(dān)科研項目情況:
    代表論著:
    1. (# 第一作者, * 通訊作者)

      A full list:

      https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/10U7n-kxveaMnf/bibliography/public/

      (2025年)

    2. Dai, P.#, Tan, Y.#, Luo, Y.#, Liu, T., Huang, Y., Shang, Y., Huang, M.E., Liu, X., Zhang, S., Wang, Y., Li, Q.-X., Li, N., Li, L., Qin, Y., Liu, J., Liu, L.D., Xie, X., Cai, Y., Chen, F.X., Zheng, X., Yeap, L.-S., Wang, J.*, Hu, J.*, Meng, F.-L.*, (2025). Transcription-coupled AID deamination damage depends on ELOF1-associated RNA polymerase II. Mol Cell, 85, 1280-1295.e9.
    3. (2024年)

    4. Qin, Y., Meng, F.-L.*, (2024). Taming AID mutator activity in somatic hypermutation. Trends Biochem Sci 49, 622–632.
    5. Liu, X., Meng, F.-L.*, (2024). Defining two subpopulations of marginal zone B cells. Cell Mol Immunol 21, 412–413.
    6. Min Emma Huang#; Yining Qin#; Yafang Shang#; Qian Hao; Chuanzong Zhan; Chaoyang Lian; Simin Luo; Liu Daisy Liu; Senxin Zhang; Yu Zhang; Yang Wo; Niu Li; Shuheng Wu; Tuantuan Gui; Binbin Wang; Yifeng Luo; Yanni Cai; Xiaojing Liu; Ziye Xu; Pengfei Dai; Simiao Li; Liang Zhang; Junchao Dong; Jian Wang; Xiaoqi Zheng; Yingjie Xu; Yihua Sun; Wei Wu; Leng-Siew Yeap*; Fei-Long Meng* ; C- to-G editing generates double-strand breaks causing deletion, transversion and translocation, Nature Cell Biology, 2024, 26: 294-304
    7. Wang Y, Meng F L*, and Yeap L S.*, (2024). DNA flexibility can shape the preferential hypermutation of antibody genes. Trends Immunol., 2024,45(3): 2.
    8. (2023年)

    9. Wang, Y. #, Zhang, S., Yang, X., Hwang, J.K., Zhan, C., Lian, C., Wang, C., Gui, T., Wang, B., Xie, X., Dai, P., Zhang, L., Tian, Y., Zhang, H., Han, C., Cai, Y., Hao, Q., Ye, X., Liu, X., Liu, J., Cao, Z., Huang, S., Song, J., Pan-Hammarstro?m, Q., Zhao, Y., Alt, F.W., Zheng, X., Da, L.T., Yeap, L.S.*, and Meng, F.L.* (2023). Mesoscale DNA Feature in Antibody-Coding Sequence Facilitates Somatic Hypermutation. Cell. 2023 May 11;186(10):2193-2207.e19.
    10. Wang, Y., Zhang, S., Zheng, X., Yeap, L.S.*, and Meng, F.L.* (2023). A high-throughput protocol for deamination of long single-stranded DNA and oligo pools containing complex sequences STAR Protocols. 4(4):102602
    11. (2022年)

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    18. Li T#, Cai H#, Zhao Y#, Li Y#, Lai Y#, Yao H#, Liu LD#, Sun Z#, van Vlissingen MF, Kuiken T, GeurtsvanKessel CH, Zhang N, Zhou B, Lu L, Gong Y, Qin W, Mondal M, Duan B, Xu S, Richard AS, Raoul H, Chen J, Xu C, Wu L, Zhou H, Huang Z, Zhang X, Li J, Wang Y, Bi Y, Rockx B, Chen J, Meng FL*, Lavillette D*, Li D*. (2021) Uncovering a conserved vulnerability site in SARS-CoV-2 by a human antibody. EMBO Mol Med. 13(12):e14544
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    21. Yang D, Sun Y, Chen J, Zhang Y, Fan S, Huang M, Xie X, Cai Y, Shang Y, Gui T, Sun L, Hu J, Dong J, Yeap LS, Wang X, Xiao W and Meng FL*, (2020). REV7 is required for processing AID initiated DNA lesions in activated B cells. Nat Commun. 11(1):2812.
    22. Li J, Shang Y, Wang L, Zhao B, Sun C, Li J, Liu S, Li C, Tang M, Meng FL*, Zheng P*.Genome integrity and neurogenesis of postnatal hippocampal neural stem/progenitor cells require a unique regulator Filia. (2020) Sci Adv. 6(44):eaba0682.
    23. (2019年)

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    25. (2018年)

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    27. Liu X and Meng FL*, (2018). Generation of Genomic Alteration from Cytidine Deamination. Adv Exp Med Biol 1044, 49-64.
    28. (2016年)

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    30. Meng FL, Alt FW, Tian M, “The Mechanism of Class Switch Recombination” in Molecular Biology of B Cells, 2nd Edition, Honjo T, Alt FW, Reth M, Radbruch A; Elsevier, 2014
    31. Ba Z#, Meng FL#, Gostissa M#, Huang PY, Ke Q, Wang Z, Dao MN, Fujiwara Y, Rajewsky K*, Zhang B* and Alt FW*. (2015). A Rapid Embryonic Stem Cell-Based Mouse Model for B-cell Lymphomas Driven by Epstein-Barr Virus Protein LMP1. Cancer Immunol Res 3, 641-649.
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    33. Alt FW*, Zhang Y, Meng FL, Guo C, Schwer B (2013) Mechanisms of programmed DNA lesions and genomic instability in the immune system. Cell. 152(3):417-29
    34. Basu U#, Meng FL#, Keim C#, Grinstein V, Pefanis E, Eccleston J, Zhang T, Myers D, Wasserman CR, Wesemann DR, Januszyk K, Gregory RI, Deng H, Lima CD, Alt FW*. (2011) The RNA Exosome Targets Activation Induced Cytidine Deaminase to Both Strands of Transcribed Duplex DNA Substrates. Cell 144(3):353-63.?
    獲獎及榮譽(yù):
    研究組成員:
  • 實驗室2024年合影

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