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[人民日?qǐng)?bào)客戶端]核糖體如何為細(xì)胞改變命運(yùn)?上??茖W(xué)家的這項(xiàng)成果登上《科學(xué)》雜志

來源: 時(shí)間:2021-07-30

  細(xì)胞的命運(yùn)掌握在哪個(gè)RNA分子手里?這位名為 SLERT的長(zhǎng)非編碼RNA是怎么改變細(xì)胞的命運(yùn)的?長(zhǎng)非編碼RNA的異常又是怎么導(dǎo)致癌癥等疾病的發(fā)生?7月30日,位于上海的中科院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心陳玲玲與劉珈泉研究組發(fā)表在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》(Science)雜志上的研究成果揭開了謎團(tuán)。

  陳玲玲與劉珈泉研究組研究發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)非編碼RNA SLERT以“RNA分子伴侶”機(jī)制改變核仁蛋白DDX21的構(gòu)象,進(jìn)而影響核仁重要區(qū)域功能,確保核糖體RNA順利產(chǎn)生。

  眾所周知,細(xì)胞核仁的主要功能之一是生成并加工核糖體RNA,進(jìn)而組裝蛋白質(zhì)合成的機(jī)器——核糖體。核糖體RNA的“產(chǎn)生和加工過程”混亂會(huì)引起細(xì)胞核仁應(yīng)激,破壞其結(jié)構(gòu)與功能,導(dǎo)致核糖體出現(xiàn)蛋白質(zhì)翻譯的異常。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞核仁與早期胚胎發(fā)育和腫瘤發(fā)生都存在緊密的聯(lián)系。

  非編碼RNA是指不能翻譯為蛋白的功能性RNA分子,而長(zhǎng)鏈非編碼RNA是長(zhǎng)度大于200個(gè)核苷酸的非編碼RNA。研究發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)鏈非編碼RNA的表達(dá)或功能異常與人類疾病的發(fā)生密切相關(guān),其中就包括癌癥等多種嚴(yán)重危害人類健康的重大疾病,具體表現(xiàn)為長(zhǎng)鏈非編碼RNA在序列和空間結(jié)構(gòu)上的異常、表達(dá)水平的異常、與結(jié)合蛋白相互作用的異常等。

  陳玲玲研究團(tuán)隊(duì)前期工作系統(tǒng)闡明,細(xì)胞核仁由內(nèi)而外存在三層超微精細(xì)結(jié)構(gòu),其中包含幾十個(gè)內(nèi)層和中間層組成的球型區(qū)域。該研究發(fā)現(xiàn),核仁蛋白DDX21“抱團(tuán)”以簇狀球殼結(jié)構(gòu)包裹在每一個(gè)中間層結(jié)構(gòu)的外面。DDX21分子存在可以相互影響的分子內(nèi)和分子間相互作用,較強(qiáng)的分子間相互作用導(dǎo)致蛋白高度聚集,壓縮核仁內(nèi)層和中間層區(qū)域的大小和分子的“流動(dòng)性”。

  之前發(fā)現(xiàn)的長(zhǎng)非編碼RNA家族中的成員之一,名為SLERT,可以與DDX21結(jié)合,使DDX21分子構(gòu)象由開放轉(zhuǎn)為閉合,DDX21分子內(nèi)相互作用增加,分子間聚集作用降低,減弱DDX21對(duì)核仁內(nèi)層和中間層區(qū)域大小的抑制作用,使核仁中間層以內(nèi)的空間環(huán)境維持疏松狀態(tài)。

  研究人員還發(fā)現(xiàn),DDX21在較低濃度就能形成數(shù)百個(gè)蛋白分子組成的簇狀聚集,并且卷曲纏繞核糖體DNA,使核糖體RNA正常“產(chǎn)生”受阻。SLERT促進(jìn)DDX21閉合構(gòu)象,增大DDX21的流動(dòng)性,可以阻止DDX21對(duì)核糖體DNA的包裹,保證RNA聚合酶I與核糖體DNA結(jié)合轉(zhuǎn)錄生成核糖體RNA,維持核仁功能正常運(yùn)轉(zhuǎn),進(jìn)而順利組裝核糖體。

  長(zhǎng)非編碼RNA通常以低劑量形式參與細(xì)胞命運(yùn)活動(dòng)。研究發(fā)現(xiàn),低劑量的SLERT卻可以調(diào)控高劑量的DDX21分子,這是如何實(shí)現(xiàn)的呢?體外實(shí)驗(yàn)表明,SLERT對(duì)DDX21聚集體的解聚作用隨SLERT濃度升高和反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)而增強(qiáng),并且SLERT傾向于結(jié)合開放構(gòu)象的DDX21,將其誘導(dǎo)為閉合狀態(tài)后再“解綁”,轉(zhuǎn)而結(jié)合新的具有開放構(gòu)象的DDX21,開啟下一個(gè)功能循環(huán),從而使低劑量的SLERT作為“RNA分子伴侶”協(xié)助DDX21發(fā)生構(gòu)象改變,調(diào)控DDX21的多聚狀態(tài)。

  該研究首次揭示RNA分子伴侶跨越數(shù)量級(jí)調(diào)控核仁蛋白質(zhì)相分離特性,維持細(xì)胞核仁正常的形態(tài)功能,對(duì)理解長(zhǎng)非編碼RNA分子機(jī)制和無膜細(xì)胞小體功能具有重要意義。

  原載于人民日?qǐng)?bào)客戶端 2021年7月30日

  作者:黃曉慧

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