央廣網(wǎng)上海11月13日消息（記者吳善陽）室管膜瘤是兒童顱內(nèi)常見的腦腫瘤，其中以PFA（posterior fossa group A，幕下A型）亞型的發(fā)病率及惡性程度為最高，主要發(fā)生在平均年齡為3歲的兒童中，約40%病患不可治愈。室管膜瘤現(xiàn)有治療方法以手術(shù)和放療為主，但缺乏有效的化療藥物。尤其是三歲以下的嬰幼兒，因無法接受放療，導(dǎo)致術(shù)后整體預(yù)后較差。因此尋找有效的靶向性治療藥物成為神經(jīng)外科學(xué)界治療該型腫瘤的一個難題。

　　近日，中國科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心（生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所）李林、耶魯大學(xué)吳殿青和復(fù)旦大學(xué)兒童醫(yī)院李昊團(tuán)隊聯(lián)合在室管膜瘤臨床樣品研究中首次發(fā)現(xiàn)，CXorf67蛋白可以作為兒童顱內(nèi)PFA亞型室管膜瘤使用PARP抑制劑進(jìn)行治療的重要“指標(biāo)”，證明PARP抑制劑聯(lián)合放療可能是治療兒童顱內(nèi)PFA亞型室管膜瘤的有效手段。該研究成果于北京時間11月13日凌晨在國際學(xué)術(shù)期刊《癌細(xì)胞》（Cancer Cell）上在線發(fā)表。

　　DNA受到損傷時，細(xì)胞會啟動修復(fù)機(jī)制，其中針對DNA雙鏈的同源重組修復(fù)和針對DNA單鏈的PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）介導(dǎo)的修復(fù)是至關(guān)重要的兩條修復(fù)途徑。當(dāng)PARP的活性被抑制時，DNA單鏈斷裂后的修復(fù)機(jī)制發(fā)生“故障”，DNA必須另行開啟同源重組的修復(fù)功能。如果這時腫瘤細(xì)胞的同源重組修復(fù)存在缺陷，那么細(xì)胞就無法進(jìn)行DNA修復(fù)，從而死亡；而正常細(xì)胞的DNA同源重組修復(fù)沒有缺陷，所以不會被殺死，這樣PARP抑制劑就能特異性殺死腫瘤細(xì)胞。由于很多腫瘤中都發(fā)現(xiàn)存在同源重組修復(fù)缺陷，因此，PARP成為近年來生物學(xué)和醫(yī)藥領(lǐng)域備受矚目的一個腫瘤治療靶標(biāo)。臨床上，已有靶向PARP的抑制劑被批準(zhǔn)用于治療乳腺癌和卵巢癌等存在同源重組缺陷的腫瘤。

　　在同源重組修復(fù)途徑中，PALB2蛋白和BRCA1蛋白以及BRCA2蛋白結(jié)合形成的BRCA1-PALB2-BRCA2復(fù)合物發(fā)揮至關(guān)重要的作用。研究人員通過實驗與數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)，當(dāng)DNA出現(xiàn)損傷信號時，在PFA亞型室管膜瘤中普遍高表達(dá)的CXorf67蛋白能及時“響應(yīng)”，大量“集結(jié)”于染色質(zhì)，通過“競爭”結(jié)合PALB2蛋白，從而阻止BRCA2蛋白結(jié)合到PALB2蛋白上，進(jìn)而抑制細(xì)胞的DNA同源重組修復(fù)過程。在病人原代細(xì)胞和小鼠模型層面，研究人員進(jìn)一步通過實驗證實，CXorf67高表達(dá)的腫瘤細(xì)胞對PARP抑制劑具有更高的敏感性，可以增強(qiáng)PARP抑制劑對腫瘤的殺傷作用，尤其是在與放射性治療聯(lián)合使用時更為顯著。該研究表明在PFA亞型室管膜瘤中普遍高表達(dá)的CXorf67蛋白可能成為一個“指標(biāo)”，用于指導(dǎo)PFA亞型室管膜瘤的靶向PARP的治療。這一研究結(jié)果為治療PFA亞型室管膜瘤提供了新思路與新方法。下一步，研究人員和相關(guān)醫(yī)院將深入合作研究，就PARP抑制劑聯(lián)合化療治療PFA亞型室管膜瘤這一治療方法開展臨床實驗。

　　分子細(xì)胞卓越中心李林研究員、耶魯大學(xué)吳殿青教授和復(fù)旦大學(xué)兒童醫(yī)院李昊主任是該文章的共同通訊作者，博士研究生韓記昌、余蒙、柏亦沁和復(fù)旦兒童醫(yī)院余建忠醫(yī)師為共同第一作者。該研究得到分子細(xì)胞卓越中心曾嶸研究員、細(xì)胞分析技術(shù)平臺、動物實驗技術(shù)平臺等的大力協(xié)助。

　　原載于央廣網(wǎng) 2020年11月13日

　　作者：吳善陽