CAR-T治療，在急性淋巴白血病、非霍奇金淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤等的治療上表現(xiàn)出卓越的療效，被認(rèn)為是最有前景的腫瘤治療方式之一。但是，由于CAR-T細(xì)胞在體內(nèi)的持續(xù)性有“天花板”，在對付腫瘤時常常遭遇腫瘤復(fù)發(fā)。北京時間昨天（29）深夜，國際學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞》在線發(fā)表中科院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心（生化與細(xì)胞所，以下簡稱分子細(xì)胞卓越中心）許琛琦團隊、北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部黃超蘭團隊和美國加州大學(xué)圣地亞哥分?；荻鞣驁F隊的合作研究成果。該研究從T細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的基礎(chǔ)研究出發(fā)，發(fā)展了CAR-T細(xì)胞治療的新方法。

　　T細(xì)胞是人體內(nèi)抗腫瘤的天然戰(zhàn)士，依靠T細(xì)胞受體（TCR）識別腫瘤抗原。但不是所有的TCR都針對腫瘤抗原，因此人們利用基因工程技術(shù)為T細(xì)胞裝上特異性識別腫瘤抗原的嵌合型抗原受體（Chimeric antigen receptor, CAR），改造后的T細(xì)胞可以精準(zhǔn)“擊殺”體內(nèi)腫瘤細(xì)胞。但CAR-T細(xì)胞治療也有明顯缺點。CAR-T細(xì)胞過度“活躍”易引起細(xì)胞因子風(fēng)暴，引發(fā)危險；CAR-T細(xì)胞在體內(nèi)的持續(xù)性不高，不能對腫瘤細(xì)胞進行長期監(jiān)控，會導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā)。

　　許琛琦團隊一直致力于T細(xì)胞的功能調(diào)控研究，前期發(fā)現(xiàn)了TCR、PD-1等關(guān)鍵受體的信號調(diào)控機制并發(fā)展了基于膽固醇代謝調(diào)控的腫瘤免疫治療方法。在該項最新研究中，研究人員綜合運用免疫學(xué)、質(zhì)譜學(xué)、生物化學(xué)、生物物理學(xué)等技術(shù)手段研究TCR中一種關(guān)鍵信號分子CD3e的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制。在臨床上目前使用的28Z CAR中整合入CD3e，可以降低細(xì)胞因子分泌，并且促進細(xì)胞生長和存活，整體提高其持續(xù)性。在小鼠模型中，相比于“原版”，“升級”后的E28Z CAR-T抗腫瘤活性明顯提升。

　　目前，研究還處于小鼠實驗階段，鑒于其在血液瘤和實體瘤治療中展現(xiàn)的良好應(yīng)用前景，科學(xué)家們將繼續(xù)探索，爭取早日將試驗成果應(yīng)用于臨床。

　　原載于話匣子 2020年7月30日

　　作者：李雪梅