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[光明日?qǐng)?bào)]我科學(xué)家深度“解碼”環(huán)形RNA 為自身免疫疾病的臨床診斷提供新思路

來(lái)源: 時(shí)間:2019-04-26

  本報(bào)上海4月25日電(記者顏維琦)環(huán)形RNA是一類(lèi)廣泛表達(dá)、但在生物體內(nèi)功能不詳?shù)男滦头蔷幋aRNA分子家族。中國(guó)科學(xué)院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所陳玲玲研究組最新研究發(fā)現(xiàn),環(huán)形RNA就像參與天然免疫系統(tǒng)調(diào)控穩(wěn)定的“天使”一樣,管理著抗病毒“衛(wèi)士”——天然免疫因子PKR的活性。在細(xì)胞受到病毒感染時(shí),環(huán)形RNA會(huì)被大規(guī)?!扒宄睆亩尫趴共《尽靶l(wèi)士”P(pán)KR參與抗病毒免疫反應(yīng);而在抗病毒“衛(wèi)士”P(pán)KR過(guò)度激活的自身免疫性疾病——系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病病人體內(nèi),環(huán)形RNA含量顯著降低,無(wú)法作為天然免疫系統(tǒng)調(diào)控穩(wěn)定的“天使”繼續(xù)發(fā)揮功能。該研究為環(huán)形RNA在天然免疫中的重要功能研究奠定了基礎(chǔ),并為自身免疫疾病的臨床診斷和治療提供了新思路。4月25日,相關(guān)論文發(fā)表于國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞》上。

  人類(lèi)基因組序列中僅1%~2%為蛋白質(zhì)編碼序列,而98%為非編碼序列,其中很多是長(zhǎng)非編碼RNA包括環(huán)形RNA。近年來(lái),隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,隱身于細(xì)胞中數(shù)以萬(wàn)計(jì)的環(huán)形RNA逐漸浮出水面。但與已經(jīng)被科學(xué)家反復(fù)深度剖析論證與人類(lèi)生命活動(dòng)密切相關(guān)的線(xiàn)形RNA相比,RNA分子家族的“新人”——環(huán)形RNA身上至今仍有許多未解之謎。

  研究組的前期研究證明,環(huán)形RNA生成速度緩慢,這類(lèi)具有閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)的非編碼RNA分子內(nèi)部并不簡(jiǎn)單,傾向于形成16~26個(gè)堿基對(duì)莖環(huán)結(jié)構(gòu)。它們獨(dú)特的“造型”能夠被天然免疫因子PKR識(shí)別并結(jié)合,因此,PKR活性受到抑制,可以避免體內(nèi)因PKR過(guò)度激活引起的免疫反應(yīng)。當(dāng)病毒入侵細(xì)胞后,環(huán)形RNA會(huì)被核糖核酸酶RNase L大規(guī)?!扒懈睢苯到?,而緩慢的環(huán)形RNA生成速度不足以回補(bǔ)這些被降解的環(huán)形RNA,PKR得以釋放而進(jìn)一步激活,引發(fā)一系列抗病毒的“連鎖反應(yīng)”。

  眾所周知,紅斑狼瘡是一類(lèi)人體自身免疫系統(tǒng)出現(xiàn)故障的疾病。研究人員通過(guò)檢測(cè)系統(tǒng)性紅斑狼瘡病人體內(nèi)免疫細(xì)胞發(fā)現(xiàn),環(huán)形RNA含量相對(duì)正常人明顯降低,PKR免疫因子一直處于過(guò)度激活狀態(tài),從而引發(fā)體內(nèi)免疫應(yīng)答系統(tǒng)過(guò)度“運(yùn)轉(zhuǎn)”。科研人員通過(guò)使用技術(shù)手段讓環(huán)形RNA在病人來(lái)源的免疫細(xì)胞內(nèi)數(shù)量增多,可以觀察到過(guò)度激活“運(yùn)轉(zhuǎn)”的天然免疫因子PKR及其下游免疫信號(hào)通路被顯著“控制”,進(jìn)一步提示環(huán)形RNA就像參與天然免疫系統(tǒng)調(diào)控穩(wěn)定的“天使”一樣,管理著抗病毒“衛(wèi)士”P(pán)KR的活性。

  這一發(fā)現(xiàn)不僅首次揭示了環(huán)形RNA的降解機(jī)制及其特殊的二級(jí)結(jié)構(gòu)特征,并將環(huán)形RNA與天然免疫應(yīng)答調(diào)控機(jī)制以及炎癥性自身免疫疾病發(fā)病機(jī)制聯(lián)系在一起開(kāi)展研究,為免疫炎癥的自身調(diào)控方式提出了新的觀點(diǎn),也為炎癥性自身免疫疾病發(fā)病機(jī)制及未來(lái)的干預(yù)治療提出了新的思路與潛在靶點(diǎn)。

  該研究由中國(guó)科學(xué)院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所陳玲玲研究組、中國(guó)科學(xué)院-馬普學(xué)會(huì)計(jì)算生物學(xué)伙伴研究所楊力研究組與上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院沈南研究組合作完成。

  原載于《光明日?qǐng)?bào)》 2019年4月26日 第8版

  作者:顏維琦

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