當造血干細胞遭遇青春期，它會不會很叛逆？

　　長期以來，人們一直認為，人類腦垂體分泌的促黃體生成素是開啟人們青春期旅程的“鑰匙”，它使男性和女性開始出現(xiàn)第二性征。

　　近日，中國科學家首次揭示了促黃體生成素的另一功能：調(diào)控造血干細胞的數(shù)量，從而可能影響白血病的進程。

　　他們因此發(fā)現(xiàn)了生物體內(nèi)另一個隱藏的“生物鐘”。

　　7月23日，該研究論文在線發(fā)表在國際知名學術期刊《The EMBO Journal》上。

　　中國科學院生物化學與細胞生物學研究所研究員周波與上海交通大學基礎醫(yī)學院博士生導師鄭俊克是論文通訊作者。

　　25日下午，周波告訴澎湃新聞（www.thepaper.cn），將促黃體生成素受體作為白血病治療的靶點，他已申請專利。他帶領的研究組正聯(lián)合一些醫(yī)院的血液科臨床醫(yī)生，對人類白血病病例進行篩查和研究。

　　研究人員利用實驗小鼠等進行研究發(fā)現(xiàn)，骨髓造血干細胞的細胞表面有能夠感應促黃體生成素的“受體蛋白”。青春期的小鼠，一旦缺乏促黃體生成素，或者阻斷促黃體生成素與受體的“感應”，造血干細胞就會像癌細胞一樣瘋狂擴增。

　　干細胞是人體保持健康的“法寶”之一，但過多過少都可能是災難。

　　造血干細胞是人體各種血細胞的始祖。它可以自我擴增，也可以分化成其他血細胞。

　　據(jù)周波介紹，嬰兒出生后，其體內(nèi)的造血干細胞開始高速擴增。青春期開始，“剎車制動”，造血干細胞的數(shù)量趨于穩(wěn)定。成年后基本維持不變。老年時隨著年齡的增長，其數(shù)量逐漸減少。但如果剎車失敗，造血干細胞數(shù)量過多，或者分化失控，都可能引起白血病。

　　當促黃體生成素缺乏時，青春期小鼠的造血干細胞擴增失控，最終導致骨髓過度造血和白細胞增多癥。一旦其生活環(huán)境存在其他致癌因子，小鼠很容易患上白血病。

　　周波表示，該研究揭示了機體內(nèi)一個隱藏的“生物鐘”：高速擴增的造血干細胞在青春期時，會被“緊急制動”。如果制動失敗，血液疾病甚至白血病可能接踵而至。但如何利用這套“剎車系統(tǒng)”來對抗人類疾病，還有待科學家們更深入地研究。

　　澎湃新聞  2018年7月25日 綠政公署

　　作者：吳躍偉