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科研進(jìn)展

程紅組合作揭示細(xì)胞核中RNA命運(yùn)決定的基本規(guī)律

來源: 時間:2024-10-29

10月25日,國際學(xué)術(shù)期刊Molecular Cell在線發(fā)表了中國科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心(生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所)程紅研究組與武漢大學(xué)周宇教授的最新合作研究成果:“Dual modes of ZFC3H1 confers selectivity in nuclear RNA sorting”。該工作提出并證明了“降解-預(yù)設(shè)”的RNA 分選新模型,改變了現(xiàn)有的“出核-預(yù)設(shè)”RNA分選觀點(diǎn)。

遺傳信息的傳遞和表達(dá)是一切生命活動的物質(zhì)基礎(chǔ)。在真核生物中,RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生多種類型的RNA,盡管這些RNA在基本結(jié)構(gòu)上高度相似,但它們的命運(yùn)卻截然不同,有些RNA被順利轉(zhuǎn)運(yùn)出核,而另一些則在細(xì)胞核中被迅速識別并降解。RNA能夠被正確分選到出核或降解通路,是確保遺傳信息精確表達(dá)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。研究表明,出核與降解機(jī)器通過競爭結(jié)合新生RNA來完成RNA分選。目前,領(lǐng)域內(nèi)普遍認(rèn)為出核通路在RNA分選中占主導(dǎo)地位,只有那些未能與出核機(jī)器結(jié)合的RNA,才會被降解機(jī)器結(jié)合并清除。然而,這種以出核為主導(dǎo)的RNA分選機(jī)制可能無法有效保證異常RNA的快速清除,從而對細(xì)胞功能產(chǎn)生潛在影響。

外切體是細(xì)胞中最主要的RNA降解機(jī)器之一,幾乎參與了每個RNA分子的命運(yùn)調(diào)控。外切體功能的發(fā)揮依賴于接頭因子,幫助其選擇性降解不同類型的底物RNA。PAXT復(fù)合體(PolyA eXosome Targeting connection)是外切體的一個重要接頭因子,由MTR4和鋅指蛋白ZFC3H1組成核心二聚體,并動態(tài)結(jié)合polyA結(jié)合蛋白PABPN1、鋅指蛋白ZC3H3和RNA結(jié)合蛋白RBM26/27等。早期研究提出,PAXT主要結(jié)合在具有3′ polyA尾的成熟RNA上,通過MTR4招募外切體來降解這些底物。由于PAXT底物RNA與功能mRNA結(jié)構(gòu)完全相同,其介導(dǎo)的RNA分選過程尤為具有挑戰(zhàn)性。

在該研究中,意外發(fā)現(xiàn)ZFC3H1在轉(zhuǎn)錄早期便結(jié)合在pre-RNA(RNA前體)的5′端外顯子和內(nèi)含子上。有趣的是,ZFC3H1在此階段處于自我封閉的模式,阻斷了MTR4與外切體的結(jié)合,因此并不啟動RNA降解。這種“占位”機(jī)制可以有效地防止出核因子過早結(jié)合而引起的RNA出核紊亂。通過多組學(xué)分析,該研究全面解析了PAXT降解底物RNA的特征,包括較少的外顯子,較短的長度和較長的polyA尾等。這些特征如何促使ZFC3H1從“占位”模式轉(zhuǎn)換為“降解”模式呢?當(dāng)RNA包含多個內(nèi)含子時,剪接過程中出核因子會被招募,并向5′端傳遞,取代ZFC3H1;而對于少外顯子的短RNA,其較長的polyA尾可有助于招募更多PAXT組分(如ZC3H3和RBM26/27),解除ZFC3H1的封閉狀態(tài),暴露MTR4,從而啟動降解。

綜上所述,該研究揭示了新生RNA的命運(yùn)最初被預(yù)設(shè)為降解,但伴隨轉(zhuǎn)錄和加工過程的推進(jìn),其命運(yùn)可被重塑,RNA的特征決定了其最終被分選為出核或降解通路。基于這一發(fā)現(xiàn),研究人員提出了以降解為中心的RNA分選機(jī)制,既確保了異常RNA的快速降解,又保證了功能性RNA的高效出核。這一工作揭示了細(xì)胞核RNA分選的基本規(guī)律,深化了對遺傳信息精準(zhǔn)傳遞的理解。

分子細(xì)胞卓越中心程紅研究員、武漢大學(xué)周宇教授和分子細(xì)胞卓越中心范靜副研究員為該論文的共同通訊作者。程紅組副研究員范靜、博士研究生王怡旻、童登,周宇組博士研究生溫苗苗為該文的共同第一作者。感謝分子細(xì)胞卓越中心細(xì)胞分析技術(shù)平臺與分子生物學(xué)技術(shù)平臺的大力支持。該項研究工作得到國家重點(diǎn)研發(fā)計劃項目、國家自然科學(xué)基金、中國科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項等項目的支持。中國科學(xué)院生物物理研究所薛愿超研究員、葉融博士,中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所陸發(fā)隆研究員,北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院云彩紅教授、趙鵬博士,東北林業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院劉玉勝教授對該工作給予了重要支持和指導(dǎo)。

文章鏈接:https://doi.org/10.1016/j.molcel.2024.09.032

PAXT介導(dǎo)的RNA分選模型

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