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人工全合成結(jié)晶牛胰島素工作由中國科學(xué)院生物化學(xué)研究所、有機化學(xué)研究所和北京大學(xué)協(xié)作完成,自1958年12月正式立項至1965年9月觀察到結(jié)晶,歷時近七年;是世界上第一次人工全合成與天然胰島素分子相同化學(xué)結(jié)構(gòu)并具有完整生物活性的蛋白質(zhì),是繼1828年從無機物出發(fā)人工合成首個有機分子尿素后,人類在揭示生命本質(zhì)的征途上實現(xiàn)的里程碑式新飛躍,在生命科學(xué)發(fā)展史上具有永恒的意義;獲得1982年國家自然科學(xué)一等獎。
重要歷程

生化所于1958年夏召開高級研究人員會議,提出了人工合成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)理論項目。

胰島素是當(dāng)時唯一闡明化學(xué)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。1955年英國化學(xué)家桑格(1980年曾訪問生化所)完成了胰島素的全部測序工作,并因此獲得1958年諾貝爾化學(xué)獎。學(xué)術(shù)刊物《自然》當(dāng)年發(fā)表評論文章說,“合成胰島素將是遙遠(yuǎn)的事情”。

生化所在所內(nèi)外學(xué)術(shù)交流等基礎(chǔ)上,于1958年12月18日正式確定了人工合成胰島素項目。

1958年12月8-12日,生化所邀請北京大學(xué)等單位,在所內(nèi)舉行了胰島素文獻(xiàn)報告會,王應(yīng)睞主持會議,詳細(xì)分析了人工合成胰島素的重要性、現(xiàn)實性,探討了研究的方案。

生化所正式確定人工合成胰島素項目同時,摸索并建成了專門制備氨基酸等試劑的東風(fēng)生化試劑廠,為人工合成胰島素項目提供氨基酸來源。該廠也為我國的相關(guān)研究提供了大量試劑,是科技成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用的早期典范。

人工合成胰島素項目被列入1959年國家科研計劃,并獲得國家機密研究計劃代號“601”。

國家機密研究計劃代號“601”的內(nèi)涵,是60年代第一大任務(wù),黨和國家領(lǐng)導(dǎo)人親自關(guān)心過問。

生化所以科學(xué)家們的專長領(lǐng)銜,進行人工合成胰島素前期的兵分五路索。

包括有機合成、天然胰島素拆合、肽庫及分離分析、酶激活和轉(zhuǎn)肽。

人工合成胰島素的關(guān)鍵科學(xué)問題之一是三對二硫鍵能否正確連接形成有活性的蛋白質(zhì)構(gòu)象”?

當(dāng)時國際上天然胰島素拆合中幾乎觀察不到重組胰島素的活性,因此文獻(xiàn)討論對二硫鍵的正確連接率很悲觀。

生化所在1959年取得了天然胰島素拆合成功,既回答了上述關(guān)鍵科學(xué)問題,又確定了全合成胰島素的研究策略。

天然胰島素拆合早期設(shè)計了98次(有書面記錄的)實驗,包括胰島素還原和A、B肽鏈的分離純化、定量分析、重氧化等,表明胰島素活性的出現(xiàn)正是由于拆開的A、B兩條肽鏈的正確重組,而非少量殘留的天然胰島素。

后來又進行了100多次胰島素拆合條件及酸性仲丁醇抽提復(fù)性折疊的優(yōu)化實驗,可重復(fù)地獲得了拆合后的高活性重組合胰島素結(jié)晶,并且進行了一系列的生化鑒定,為研究策略和技術(shù)路線的確定等奠定了堅實的基礎(chǔ)。

全合成胰島素的研究策略是分別有機合成A肽鏈和B肽鏈,再進行組合折疊,最后鑒定生物學(xué)活性和各種理化性質(zhì)。

天然胰島素拆合取得成功后,胰島素拆合工作仍在繼續(xù),且由天(然)A鏈/天(然)B鏈擴大至天A/人B、人A/天B與人A/人B,需要大量的優(yōu)化和重復(fù)實驗設(shè)計。

人工合成胰島素的另一關(guān)鍵科學(xué)問題是能否有機合成長度達(dá)21個氨基酸的A肽鏈和長度達(dá)30個氨基酸的B肽鏈

當(dāng)時國際上最長只能合成13個氨基酸殘基的多肽鏈。

生化所在1959-1960年間已將胰島素B鏈的所有30個氨基酸分別連接成了各種合成肽,最長已達(dá)到10個氨基酸的長度。

部分領(lǐng)導(dǎo)和科技人員認(rèn)為,“胰島素合成的關(guān)鍵問題已經(jīng)解決,只余下堆肽的技術(shù)活了”。再加上當(dāng)時國家政治性因素的推波助瀾,人工合成胰島素在多個單位一哄而上。1960年5月上海分院也曾成立“601指揮部”組織協(xié)調(diào)生化所、有機所等多個研究單位共300多人進行人工合成胰島素的“大兵團作戰(zhàn)”。

實際上有機合成胰島素的A、B肽鏈涉及大量的實驗設(shè)計,非簡單堆肽可成。

幾個月“大兵團作戰(zhàn)”的規(guī)模性探索,最終沒能合成出胰島素的A、B肽鏈。

生化所王應(yīng)睞所長于1960年向中科院建言,集中精干專業(yè)隊伍推進人工合成胰島素工作,得到國家和中科院領(lǐng)導(dǎo)的全力支持。

中科院領(lǐng)導(dǎo)張勁夫、杜潤生等接受建議,決定終止“大兵團作戰(zhàn)”,留下生化所和有機所繼續(xù)合作。其后,1961年中科院上海分院領(lǐng)導(dǎo)王仲良在科學(xué)總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)中強調(diào),要尊重科學(xué)規(guī)律,堅持不懈繼續(xù)推進人工合成胰島素工作。同年,聶榮臻副總理到生化所視察,表態(tài)“你們做,再大的責(zé)任我們承擔(dān),人工合成胰島素100年也要搞下去”。

生化所于1961年組織近20人的精干專業(yè)隊伍,繼續(xù)胰島素B鏈合成和提高胰島素拆合水平。

有機所汪猷和北京大學(xué)邢其毅等帶領(lǐng)專業(yè)隊伍,也在堅持胰島素的肽鏈合成工作。

在有機合成胰島素肽鏈的實驗中,從制備保護基和縮合劑及其性能分析、建立氨基酸和肽段的縮合方法,到不同氨基酸的特異性保護、不同肽段的縮合方式和縮合方向,同樣涉及大量的實驗設(shè)計。

經(jīng)過無數(shù)次的實驗設(shè)計,經(jīng)驗不斷累積,胰島素A、B肽鏈有機合成技術(shù)路線更加趨向成熟,包括實現(xiàn)了不同層次的保護基既穩(wěn)定又可全部去除、C端到N端的整肽鏈定向縮合、避免消旋的縮合等配套技術(shù)方法。

生化所、有機所、北京大學(xué)1963年8月再次協(xié)作,推進人工合成胰島素工作。

協(xié)作組由王應(yīng)睞任組長、汪猷任副組長。有機所和北京大學(xué)共同合成21個氨基酸的A肽鏈,生化所合成30個氨基酸的B肽鏈并承擔(dān)最后A、B肽鏈組合折疊獲得活性胰島素工作。

北大工作小組赴有機所,與有機所工作小組在汪猷領(lǐng)導(dǎo)下共同開展A肽鏈合成工作。

生化所于1964年8月成功合成了30個氨基酸牛胰島素B肽鏈,其后與天然胰島素的A鏈重組折疊獲得了活性胰島素

1965年冬,生化所發(fā)表研究論文《胰島素B鏈的合成及其與天然A鏈重組合成結(jié)晶胰島素》。

有機所與北京大學(xué)于1965年5月成功合成21個氨基酸牛胰島素A肽鏈,由生化所將其與天然B肽鏈重組折疊獲得活性胰島素。

1965年冬,有機所和北大合作發(fā)表研究論文《胰島素A鏈的合成及其與天然B鏈重組合成結(jié)晶胰島素》。

1965年6月以后進行反復(fù)的人工合成牛胰島素A、B鏈的組合與折疊,直至達(dá)到具有完整的生物活性。

第一次證實了二硫鍵形成具有高選擇性、且肽鏈趨向于折疊成與天然胰島素相同的特殊構(gòu)型,亦是第一次以實驗結(jié)果證明了蛋白質(zhì)高級結(jié)構(gòu)取決于一級結(jié)構(gòu)。

1965年9月17日,觀察到人工全合成牛胰島素的結(jié)晶。

表明世界上第一次人工全合成了與天然胰島素分子相同化學(xué)結(jié)構(gòu)并具有完整生物活性的蛋白質(zhì)。

國家科學(xué)技術(shù)委員會組織了兩次人工全合成結(jié)晶牛胰島素鑒定會。

1965年10月14日至11月18日和1966年4月15日至21日,兩次鑒定會得出一致結(jié)論,“終于在1965年9月首次人工全合成了結(jié)晶牛胰島素”。

提出并確立人工全合成牛胰島素項目
天然胰島素拆合突破進而確定合成策略
組織精干專業(yè)隊伍探索胰島素肽鏈合成
首次人工全合成結(jié)晶牛胰島素獲得成功
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